À partir de 2002
L’association a sensibilisé les responsables politiques, les personnes paralysées et l’Association Française des Paralysés à Neurogel™, la première matrice synthétique tridimensionnelle capable de potentiellement améliorer les fonctions motrices et sensitives chez l’humain.
2003
L’association a demandé au ministère de la Santé une autorisation temporaire d’utilisation de Neurogel™ afin de mener un essai clinique sur 3 ou 4 patients à la Clinique du Pré au Mans, qui mettait à disposition ses moyens techniques. Malgré le soutien de responsables politiques et d’associations représentant les personnes paralysées, cette demande a été rejetée.
2004
Neurogel en Marche a tenté d’obtenir le soutien de chercheurs pour mener une nouvelle étude sur Neurogel. L’association a suivi les recommandations de chercheurs en recherche fondamentale, qui ont souligné que Neurogel seul ne pouvait constituer une solution complète pour traiter la paralysie. Cela ne remet pas en cause ses qualités fondamentales, mais nécessite d’associer Neurogel à d’autres facteurs capables de favoriser une meilleure régénération, notamment les cellules souches.
2006
L’association a constitué un comité scientifique réunissant des chercheurs en recherche fondamentale et appliquée.
2007
L’association a mené sa première étude préclinique en France à l’Université d’Aix-Marseille (AMU) au sein de l’équipe du professeur Decherchi, testant le Neurogel combiné à l’EPO sur des rats.
2008
L’association a travaillé pendant 18 mois avec Stempeutics à Bangalore, en Inde, qui est parvenue à cultiver des cellules souches mésenchymateuses dans Neurogel. Elle a également initié des collaborations avec l’Université de Milan, University College London et l’Institut de recherche de Prague.
2009: Meeting international à Pragues
​Ce sommet a été organisé et financé par l’association Neurogel en Marche et représente l’une de ses grandes réalisations : LA CRÉATION D’UNE VÉRITABLE COMMUNAUTÉ SCIENTIFIQUE AUTOUR DE NEUROGEL™.
Étaient présents des chercheurs, des neurochirurgiens, des fabricants de gels et des directeurs de laboratoires.
Nos financements ont été principalement consacrés aux recherches du professeur Alfredo Gorio à Milan, qui a réussi à isoler et identifier les facteurs essentiels que doivent exprimer les cellules souches pour s’orienter, survivre, coloniser et réorganiser un environnement médullaire lésé.
2010: L'association est reçue à l'Elysée
Notre association a été reçue à l’Élysée par Christian Frémont, directeur de cabinet du président Nicolas Sarkozy, accompagné d’Arnold Munnich, conseiller spécial du président pour la recherche biomédicale et la santé. Des discussions ont alors débuté sur les conditions et le financement d’un essai clinique.
2012-2013 : Sensibilisation des médias et appel à la diffusion et à la collaboration
Notre association est apparue dans plusieurs médias grâce à notre agence de communication de l’époque, « Auvray et Associé ».
Ce fut également le début d’un large appel à collaboration auprès de toute personne souhaitant offrir son aide dans différents domaines.
L’association a accueilli de nouveaux membres actifs. Plus de six publications ont été diffusées.
2014
Découverte de la graisse activée par l’Université de Milan — une matrice contenant des cellules souches, de nombreuses cytokines et des facteurs de croissance — destinée à remplacer Neurogel synthétique. Nous disposions désormais d’un outil thérapeutique concret permettant d’envisager un essai clinique.
– Les chercheurs français ont commencé à s’intéresser à notre projet : le Centre d’Investigation Clinique de l’hôpital de La Timone à Marseille, « Orphanet » et plusieurs sociétés de biotechnologie ont manifesté leur intention de nous soutenir.
– Nous avons poursuivi notre collaboration avec le professeur Gorio : les cellules souches présentes dans la graisse activée ont conduit à une approche plus globale du traitement des lésions médullaires.
– Nous avons rencontré le professeur Grégoire Courtine dans son laboratoire à Genève.
– Nous avons continué la recherche de financements.
– L’essentiel de nos ressources est resté consacré aux travaux du professeur Gorio à Milan, qui a commencé à identifier les facteurs clés présents dans la graisse activée favorisant l’orientation axonale, la survie cellulaire, la colonisation et la réorganisation d’un environnement médullaire endommagé.
2014 : Essais précliniques sur l'animal avec la graisse activée (Prof. Alfredo Gorio)
L’association a demandé une autorisation temporaire d’utilisation de Neurogel™ au ministère de la Santé afin de mener un essai clinique sur 3 ou 4 patients à la Clinique du Pré au Mans, qui offre ses moyens techniques. Malgré le soutien des responsables politiques et d’associations de personnes paralysées, la demande a été rejetée.
2017
À la suite du décès du neurochirurgien Dr Antonio Reis — qui devait mener un essai à Lisbonne — l’association recherche une équipe médicale capable d’appliquer le protocole de notre regretté neurochirurgien.
2018 : Campagne de financement pour un essai clinique sur l'homme — Carrefour et « Les Boucles du Cœur »
Neurogel en Marche a conclu un accord avec le Centre International des Blessures Médullaires de Kunming pour mener un essai clinique sur 6 patients français et 6 patients chinois utilisant de la graisse activée combinée à l’EPO.
Une campagne de collecte de fonds a été lancée, notamment avec Carrefour et les « Boucles du Cœur ».
En collaboration avec Carrefour, nous avons organisé une opération de financement — une opportunité sans précédent permettant de financer l’opération médullaire prévue la même année au Centre International de traitement des lésions médullaires de Kunming, en Chine.
Cette initiative a commencé en 2015 dans la région de Bordeaux.
Les campagnes 2016 et 2017 ont permis de collecter 18 500 € en 2016 et 21 000 € en 2017.
L’association a également été soutenue par plusieurs Lions Clubs de la région bordelaise. En 2016, nous avons récolté plus de 17 000 €.
Après l’annonce de l’essai clinique, plusieurs événements ont été organisés pour permettre la mise en œuvre de l’étude.
2018 : Appel à volontaires pour le premier essai clinique à Kunming et campagne de levée de fonds.
2019 : Premier essai clinique en Chine — mars 2019
Virginie, Éric, Zafer, Michael, Stéphane et Aline se sont rendus en Chine pour subir cette opération, une première mondiale.
2022 : Suite du premier essai clinique — décembre 2022
Claire, Jimmy, Gerald et Mathieu sont rendus en Chine Pour se faire opérer avec les nouveaux protocoles.
2023 : Fin du premier essai clinique — décembre 2023
Retour en France les 4 derniers patients.
2024 : Nouvel essai préclinique sur l'animal à Marseille
Un essai préclinique sur le rat a été effectué à l'université d'Aix-Marseille pour tester la thérapie sur sur les lésions de la moelle épinière en phase aiguë et pour améliorer en phase chronique.