Un nombre grandissant de scientifiques se sont intéressés à cette voie thérapeutique, attestant ainsi l’importance du potentiel de cette découverte représentant un véritable traitement de la paralysie. Neurogel en Marche a soutenu et coordonné cette nouvelle communauté de scientifiques. En quelques années, de grandes étapes ont été franchies et des résultats très positifs ont été obtenus.
Forts de ces progrès tangibles obtenus depuis 2004, nous nous préparons maintenant à passer aux essais cliniques et avons désormais de nombreuses raisons d’espérer leur proche concrétisation.
LE POTENTIEL DU NEUROGEL
Lorsque l’association Neurogel en Marche est devenue propriétaire du brevet du NEUROGEL™ en 2004, deux leaders déterminés, Jean Luc Gay et Pierre Rondio ont travaillé d’arrache-pied pour permettre l’apparition et la structuration d’une véritable communauté internationale de chercheurs travaillant sur le NEUROGEL™. Grâce à leurs efforts continus, 4 étapes fondamentales ont été franchies :
DEPUIS 2007 - L’AVENEMENT D’UNE COMMUNAUTE SCIENTIFIQUE AUTOUR DU NEUROGEL™
L’association a contribué au développement du NEUROGEL™ en finançant des échantillons du NEUROGEL™ à des équipes scientifiques, en partageant des connaissances et en jouant un rôle de coordinateur avec les personnes clés.
En dehors des chercheurs travaillant sur la moelle épinière, d’autres scientifiques de renommée mondiale ont également souhaité apporter leur crédit au projet. Il en est ainsi du Pr. Beaulieu inventeur de la DHEA et du RU486.
C’est grâce à ce travail dans la durée que s’est concrétisé à Prague en décembre 2009 un sommet visant à réunir les acteurs clés de cette communauté.
DECEMBRE 2009 – LE SOMMET DE PRAGUE
Le sommet de Prague a été organisé et financé par l’association Neurogel en Marche. Ce sommet marque la rencontre entre les leaders les plus dynamiques de la communauté scientifiques et techniques du NEUROGEL™ :
- Le Pr Alfredo Gorio, chef scientifique du programme italien sur les lésions de la moelle épinière. - Le Pr Antonio Reiss, neurochirurgien portugais parmi les plus reconnus en Europe. - Le Pr Eva Sykova membre de l’académie des sciences de République Tchèque qui dirige l’Institute of Experimental Medecine, comprenant un laboratoire répondant aux normes européennes et permettant la réalisation de l’essai clinique. - L’équipe du docteur Decherchi qui réalise un essai préclinique sur le NEUROGEL™ en France. - Le docteur Pinet, détenteur du savoir-faire et fabricant historique du NEUROGEL™. Il dispose de son laboratoire au Canada. - Les représentants de l’association Neurogel en Marche.
Le "sommet de Prague" marque un tournant dans l’histoire du NEUROGEL™ puisque chercheurs, neurochirurgien, fabricant du NEUROGEL™, et association de paralysés se réunissent pour discuter ensemble de la mise en œuvre future du premier essai clinique avec le NEUROGEL™.
Ce sommet est un succès majeur qui a vu naître un débat de fond et une collaboration intense entre les principaux acteurs de l’essai clinique futur.
Suite à ce sommet, l’enjeu fondamental pour l’association consiste désormais à réunir les fonds nécessaires pour obtenir l'autorisation d'essai clinique.
JUIN 2010 - LA CREDIBILITE DU PROJET ATTESTEE PAR L'AFSSAPS
Le projet d’essai clinique avec le NEUROGEL™ a été pré-evalué par la plus haute autorité de santé en France et confirmée dans une lettre officielle.
En France, l’Afssaps est la plus haute autorité de santé chargée d’évaluer les essais cliniques et d’autoriser la mise en marché de nouvelles applications thérapeutiques.
Après plusieurs rencontres avec l’Afssaps, l’association a pu présenter le projet visant à la réalisation de cet essai clinique. Le cœur de métier de l’Afssaps étant l’évaluation des risques sanitaires et la validation des essais cliniques avant la mise en marché, celle-ci n’a donc pas vocation à encourager les équipes scientifiques au risque d’être accusée d'être juge et partie.
Pourtant, fait rarissime, l’Afssaps a souhaité apporter son soutien à ce projet atypique afin de donner une crédibilité à une innovation qu’elle juge potentiellement innovante.
L’Afssaps n’a pas vocation à financer des projets scientifiques mais cette recommandation marque une étape cruciale pour convaincre ensuite donateurs et bailleurs de fond de la crédibilité du projet.
DECEMBRE 2010, L’ASSOCIATION NEUROGEL EN MARCHE EST REÇUE A L’ELYSEE.
Etant donné le caractère atypique de ce projet et les montants nécessaires pour le financement de l’essai clinique, les dirigeants de Neurogel en Marche ont sollicité à nombreuses reprises les plus hautes sphères de l’Etat.
Ils ont finalement été reçus par le directeur de cabinet de Nicolas Sarkozy en décembre 2010.
Chaque année, l’Etat français verse 5 milliards d’euros pour les dépenses de santé des blessés médullaires. Ce montant n’inclut pas les dépenses liées à la réinsertion de personnes handicapées. Il nous apparaît juste que l’Etat contribue largement au financement de ce premier essai clinique. Il s'agit en effet d'une nouvelle voie thérapeutique découverte par un Français et dont la propriété intellectuelle est française.
