Il existe différents axes de recherche bien distincts du NEUROGEL™, chacun ayant fait l’objet d’au moins un essai clinique depuis près de 15 ans:

- les macrophages activés : Israël
- les cellules souches : Russie (Novossibirsk, Moscou), Corée du sud, Brésil,Pologne
- les cellules olfactives : Portugal, Australie (Brisbane), Etats-Unis (Détroit),Londres, Bulgarie
- les cellules embryonnaires : Etats-Unis (Floride), Suède (Uppsala), Russie, Corée du sud, Chine
- les cellules souches hématopoïétiques autologues : République Tchèque, Equateur

Les blessures de la moelle épinière n'étant pas jusqu'alors « réparées », la priorité a été donnée à la réadaptation destinée à atténuer la gêne du patient. 

Le NEUROGEL™ incarne une nouvelle voie thérapeutique dite « biomatériau », confirmée par l’AFSSAPS qui a accordé officiellement son soutien au projet le 20 juillet 2010 afin de procéder à un essai clinique. L’AFSSAPS mentionne « le caractère potentiellement innovant dans une indication où le besoin en nouvelle approche thérapeutique est important. »

Ce caractère innovant a été relevé par le neurochirurgien Antonio REIS qui pratique déjà des interventions à Lisbonne : « Je peux obtenir une certaine récupération chez mes patients mais partielle. La seule façon que j’ai d’aller plus loin est d’utiliser un biomatériau pour le système nerveux central comme le NEUROGEL™, ce qui je crois sera l’avenir ».