Neurogel

Etat de la recherche

NEUROGEL™ + PEPTIDE (DEVELOPPE PAR LE DR WOERLY)

Lésions chroniques et aiguës

Cette combinaison a permis d'obtenir des résultats positifs sur les animaux, aussi bien dans le cas des lésions chroniques (anciennes) que dans celui des lésions aiguës (récentes),. Grâce à cette thérapie, ces animaux ont retrouvé l'usage de la marche ; ils ont récupéré peu à peu, et à des degrés variables, la motricité des pattes arrière et la coordination de leurs mouvements.

Des tests d’électrophysiologie ont démontré le passage de l’influx nerveux après la greffe du produit. La fonction de la marche étant bien plus importante chez l’homme sans compter la volonté et la physiothérapie, les résultats seront d’autant plus probants.

 

NEUROGEL™ + HORMONES (EPO & PROGESTERONE)

Lésions aiguës

Cette étude préclinique organisée par le Dr DECHERCHI en France à Marseille est en cours et sur le point d'être finalisée.

Cette étude porte sur la combinaison NEUROGEL™+ EPO + progestérone.

Le modèle actuel est celui de la lésion médullaire aiguë chez le rat adulte. Le protocole vise à comparer l’effet du NEUROGEL™sur un groupe de rats ayant subi une lésion, comparé à un groupe témoin non traité. Cette comparaison étant basée sur des critères permettant l’évaluation  de leur amélioration neurophysiologique. La durée d’observation est de 20 semaines à la suite desquelles les animaux sont euthanasiés pour réaliser les analyses. Plusieurs groupes d’animaux testés sont constitués: ceux traités avec l’EPO seul, avec la progestérone seule, et enfin avec l’ association du NEUROGEL™ et des deux hormones.

Les premiers résultats laissent entrevoir une confirmation des résultats du Docteur Stéphane Woerly, c'est à dire de l'efficacité du NEUROGEL™ , avec une efficacité supérieure lorsque le NEUROGEL™ est associé aux deux hormones.

Le programme préclinique décrit par le Docteur DECHERCHI apportera probablement la preuve de la validité de ce concept pour une utilisation du NEUROGEL™ en association avec les hormones pour les patients en phase aiguë. En revanche, ce modèle ne peut pas convenir dans le cas d'une lésion chronique.

Une étude complémentaire sur un modèle animal ayant subi une blessure médullaire chronique devrait être réalisée dans les mêmes conditions pour compléter le programme clinique envisagé par l’association « Neurogel en marche ».

 

NEUROGEL™ + HORMONES (EPO & PROGESTERONE) + CELLULES SOUCHES

Lésions chroniques

Cet essai préclinique vise à observer le résultat d’une combinaison de NEUROGEL™ + EPO + progestérone + cellules souches mésenchymateuses dans le cadre d’une double section en T8 chez le rat. La combinaison de l’EPO, de la progestérone et des MSC n’avait encore jamais été tentée.

Une communication en date de 2 février 2010 rapporte que l’équipe du Professeur Eva SYKOVA a réussi à traiter des lésions chroniques de la moelle épinière chez des rats qui ont retrouvé la mobilité et la sensibilité de leurs pattes arrière en un semestre.

 

DEVELOPPEMENT CLINIQUE: NOTRE PROCHAIN OBJECTIF

L’ambition de l’association « Neurogel en marche » est de promouvoir un essai clinique en faveur des personnes paraplégiques et tétraplégiques avec la matrice extracellulaire entièrement synthétique  NEUROGEL™ associée à d’autres technologies favorisant la régénération des tissus nerveux.

Pour cela, l’association « Neurogel en marche » cherche des financements et des partenaires.

Cette étape commencera dès que la phase préclinique sera terminée (sur les lésions médullaires aigues et chroniques).

L’équipe du Dr DECHERCHI réfléchit dès à présent à la mise en place d’un essai clinique portant sur la combinaison NEUROGELTM+ EPO + progestérone.     

L’équipe du Pr SYKOVA réfléchit également à la mise en place d’un essai clinique portant sur la combinaison NEUROGELTM + EPO + progestérone +cellules souches mésychamenteuses.

La priorité de l’association « Neurogel en Marche » est de se concentrer sur  les résultats cliniques portant sur la combinaison NEUROGELTM+ EPO + progestérone.  

Enfin, il est important de noter que l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (qui évaluera le cas échéant  les demandes d’autorisation d’essais cliniques de NEUROGELTM en France) a confirmé, lors d’une rencontre avec l’association « Neurogel en marche »  son « regard  bienveillant » sur la technologie NEUROGELTM dans le cadre de sa politique d’accompagnement de l’innovation.  

 

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