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L’association « Neurogel en marche » a besoin de financer le prêt pour l’étude préclinique qu’elle a commanditée
auprès de l’unité de recherche du professeur Patrick Decherchi. Etude unique au monde combinant Neuroel-EPO et progestérone.
Cette étude nous coûte 75 000 euros.
Nous mettons en place un compteur dégressif pour vous permettre de connaître la somme encore manquante.
L’association a bien sûr un projet clinique sur l’homme et une nouvelle étude à Marseille.
La totalité des dons est affectée à la mise en place de l’essai sur l’animal puis sur l’homme.
Les membres du bureau de l’association prennent en charge personnellement les frais de fonctionnement de l’association.
Les personnes paralysées sont aujourd’hui actrices pour finaliser ces essais.
En juin 2008 les services fiscaux nous ont donné l’autorisation de délivrer des reçus fiscaux donnant droits à des déductions d’impôts pour les généreux donateurs ainsi que pour les cotisations.
Pour les particuliers la réduction d'impôt est égale à 66 % des sommes versées, retenues dans la limite de 20% du revenu imposable du donateur.
Les entreprises (soumises à un régime réel d'imposition) qui effectuent des versements en faveur des organismes à but non lucratif bénéficient depuis le 1er janvier 2003 d'une réduction d'impôt de 60 % des montants versés (65 % pour certains versements effectués auprès d'organismes de recherche à but non lucratif), dans la limite d'un plafond annuel de versement de 0,5 % du chiffre d'affaires (hors taxes) de l’entreprise. Les entreprises individuelles ont le choix entre ce régime et celui applicable aux particuliers, ce qui leur permet ainsi de bénéficier chaque année du régime le plus favorable, en fonction de l'application de chacun des plafonds et d'échapper à l'exclusion du champ d'application de la réduction d'impôt entreprise lorsque l'entrepreneur individuel concerné relève d'un régime "micro".
Par courrier : Adhésion 
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En ligne avec PayPal ou CB (mettre un montant)
- Faire de la publicité pour le Neurogel en marche sur votre site (bannières) ;
- Participer à des actions collectives de l'association (Distribution de plaquettes ;
- Supporter diverses interventions publiques ;
- Réagir publiquement aux décisions politiques concernant la paralysie (sur demande expresse par le site Internet).
